当 X 的值是剂量或浓度的对数时,使用此方程。当 X 的值是浓度或剂量时,请使用相关方程。
竞争性抑制剂与激动剂争夺受体结合位点,会将剂量反应曲线向右平移,但不会改变最大反应值。该模型通过拟合两条剂量反应曲线来确定平移倍数。
1.创建一个 XY 数据表。
2.在 X列中输入激动剂配体的浓度对数。
3.在 Y 列中输入以任意方便单位表示的响应值。将不含抑制剂的数据输入 A 列。将含有恒定浓度抑制剂的数据输入 B 列。您可以为 A 和 B 列标注任意列标题,这些标题不会作为分析的一部分使用。
4.在数据表中,单击“分析”,选择“非线性回归”,然后选择方程面板:“剂量反应方程 - 特殊”,X 为 log(浓度)。然后选择“EC50 偏移”,X 为 log(浓度)。
5.如果您已扣除任何基线信号,请将“底限”参数约束为常数零。
<A>LogEC=LogEC50Control
<~A>LogEC=LogEC50Control + log(EC50Ratio)
Y=Bottom + (Top-Bottom)/(1+10^((LogEC-X)*HillSlope))

EC50Control 是指在无调节剂存在时,能产生半最大反应的激动剂浓度。
Top 和 Bottom 是 Y 轴(共用)上的平台值。
EC50Ratio 是存在抑制剂时 EC50 与单独激动剂 EC50 的比值。
HillSlope 是斜率因子(共享)
•如果您有多种浓度的拮抗剂,请使用另一种模型直接拟合 Schild 模型(将 X 设为激动剂浓度或设为激动剂浓度的对数),并确定 pA2。
•若需检验“EC50比值为1.0(无偏移)”的零假设,操作十分简单。请转至“比较”选项卡,选择“检验所选参数是否与假设值存在差异”,选择参数EC50Ratio,并输入假设值1.0。
•该模型共享“顶点”、“底点”和“斜率”参数。因此,它假设这两个模型除了(可能)EC50之外完全相同。如果您认为不共享这些参数更有意义,可以转到“约束”选项卡,并为这三个参数中的任意一个或全部解除此约束。