解读单个P值的含义非常直观。以比较两个均值为例。假设零假设成立,P值即仅由随机选择样本这一因素,就导致样本均值(或相关性、关联性等)的差异至少与研究中观察到的差异大小相当的概率。
α是预先设定的阈值。如果P值小于α,则认为该比较“统计学显著”。 若将α设为5%,且零假设成立,则存在5%的概率,即仅通过随机抽样选择受试者,就会导致研究者基于样本间观察到的差异,错误地推断出总体中存在某种治疗效应
许多科学研究会检验多个假设。有些研究可能会产生数百甚至数千次比较。
解读多个P值颇具难度。若对若干个独立的零假设进行检验,且每次比较均将阈值设为0.05,则获得至少一个“统计学显著”结果的概率将大于5%(即使所有零假设均为真)。下图展示了这一问题。 至少出现一次“显著”比较的概率是根据X轴上的比较次数(N)通过以下公式计算得出的:100(1.00 - 0.95N)。

请记住那个“不吉利的数字”13。如果您进行13次独立比较,仅凭偶然性,获得至少一个“显著”P值(<0.05)的概率就约为50%。
上图(及其生成公式)假设这些比较是相互独立的。换言之,它假设任何一次比较获得较小P值的概率,与其他任何一次比较获得较小P值的概率互不相关。如果这些比较不独立,那么实际上根本无法计算出图中所示的概率。
让我们来看一个示例。您将对照组动物与处理组动物进行比较,并测量血浆中三种不同酶的水平。 您分别针对每种酶进行三次独立的t检验,并采用传统的α=0.05阈值来判定每个P值是否统计学显著。即使治疗实际上没有任何效果,您的t检验中仍有一项或多项有14%的概率会被判定为“统计学显著”。
如果您通过10次t检验比较10种不同的酶水平,即使治疗实际上毫无作用,仅凭偶然性就获得至少一个“显著”P值的可能性也是40%。 最后,设想您测试100种不同的酶,在10个时间点上,采用12种预处理方式……如果您不进行多重比较校正,那么几乎可以肯定会发现其中一些结果是“显著”的,即使实际上所有零假设都是成立的。
在阅读研究论文时,只有当您知道研究者进行的所有比较时,才能对多重比较进行校正。如果他们只报告“显著”差异,却未报告比较的总数,就无法正确评估结果。理想情况下,所有分析都应在收集数据前进行规划,并且都应予以报告。
多重比较是一个重大问题,影响着几乎所有统计结果的解释。可参阅Berry的综述(1)(下文摘录)或《直观生物统计学》(2)的第22章和第23章以了解更多信息。
“大多数科学家对多重性问题浑然不觉。然而,这类问题无处不在。在每项统计应用中,多重性都会以一种或多种形式存在。它们可能显而易见,也可能隐而不显。即使显而易见,识别它们也仅仅是艰难推断过程中的第一步。 多重性问题是我们统计学家面临的最棘手的问题。它们威胁着每一个统计结论的有效性。” (1)
1.Berry, D. A. (2007). 多重性问题:既棘手又无处不在。《制药统计学》,6,155-160
2. Motulsky, H.J. (2010). 《直观生物统计学》,第3版。牛津大学出版社。ISBN=978-0-19-994664-8。