汇总表

在分析多个数据集时，结果表往往非常冗长。若要在汇总表中显示关键结果，请勾选创建汇总表的选项框，并选择您希望汇总的变量。Prism 将生成一个汇总表（作为附加的结果视图），其中显示每个数据集该参数的控制数据，并绘制该表的图表。

根据对话框中的选择，这可能是条形图或XY坐标图。它显示了表格中每个数据集所选参数的控制数据。在某些情况下，您可以使用线性和非线性回归分析汇总表。例如，汇总图可能显示速率常数的控制数据与浓度的关系（该浓度取自原始数据的列标题）。 您可以对该图进行直线或曲线拟合。

当 Prism 比较两个方程的拟合结果时，仅显示第二个方程的结果。鉴于此可能无助于分析，我们建议您仅在拟合单一方程时生成汇总表。

输出结果的位数

选择您希望在主要结果表中显示的有效位数。如果将结果表嵌入到图形或布局中，此功能尤为有用。如果您选择在结果中显示多位精度，则建议您在“诊断”选项卡上选择严格的收敛准则。

对于残差表和曲线本身，您可以通过选择列并调出“小数格式”对话框来设置数值格式。

附加输出（旧版 Prism 的兼容功能）

此处的选项（剂量比和基于 IC50 的 Ki 值）仅为兼容早期 Prism 版本而保留（以便 Prism 能打开旧版本生成的文件）。这些选项通常不可用，仅当您从经典方程列表中选择特定方程时才会启用。

自 Prism 5 起，您可以直接计算 Gaddum/Schild EC50 偏移值，无需单独计算剂量比。同样地，您可以直接拟合竞争性结合曲线来确定一个或两个结合位点的 Ki 值，而无需通过 IC50 进行单独的 Cheng-Prusoff Ki 计算(1)。

 

1. Cheng, Y. 和 Prusoff, W. H. 酶促反应中抑制常数 (K1) 与引起 50% 抑制的抑制剂浓度 (I50) 之间的关系。《生物化学药理学》，22: 3099-3108, 1973.